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Il mwoqpiropo (dal greco 'pyropos', ardente - simbolo IMA: mwogPrpcite-ref-5[5]) è un mwpwminerale appartenente al mwqasupergruppo del granato, oltre che al mwqqgruppo del granato; è un mwqgnesosilicato con l'estremo Mgmwqw3Almwra2[SiOmwrq4]mwrg3.

• Etimologia e storia

• Classificazione

• Chimica

• Abito cristallino

• Proprietà

• Effetto termocromatico

• Effetto alessandrite

• Origine e giacitura

• Forma in cui si presenta in natura

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Una delle prime menzioni dei granati come pietre preziose si trova nella mwtgBibbia nel libro dell'mwtwEsodo 28,15-18cite-ref-6[6] come una pietra sul pettorale del sommo sacerdote Aronne. mwvaPlinio il Vecchio, nel libro 35, capitolo 25 della sua opera mwvqNaturalis historia,cite-ref-7[7] riassunse un certo numero di minerali rossi sotto il termine mwwgcarbunculus, compresi i granati. Un'ulteriore differenziazione di questo gruppo in tre sottogruppi – mwwwbalagius (spinello rosso), mwxagranatus e mwxqrubinus – fu fatta da mwxgAlberto Magno intorno al 1250 nella sua opera mwxwDe mineralibus et rebus metallicis.cite-ref-8[8] Il nome attuale piropo deriva dal greco mwzapyropos "di aspetto infuocato", che allude al colore rosso.

Ancora nel XVIII secolo, un'ampia varietà di minerali veniva chiamata granato in base alle loro caratteristiche esterne (in particolare la forma cristallina), tra cui la mwzgleucite. La situazione è cambiata quando sono iniziate le analisi chimiche sistematiche dei minerali; nel corso di queste indagini, mwzwMartin Heinrich Klaproth fu il primo a determinare la composizione di un piropo nel 1797, che allora veniva chiamato "granato di Boemia".cite-ref-9[9]

La struttura cristallina del granato fu chiarita da Georg Menzer nel 1929cite-ref-10[10] e la prima sintesi del piropo puro fu raggiunta da Loring Coes junior a mwcq30 000 mwcgbar e 900mwcw °C a metà degli anni '50 con presse ad alta mwdapressione di nuova concezione.cite-ref-11[11] Il piropo sintetico del laboratorio di Coes fu utilizzato da Skinner nel 1956 per determinare le proprietà fisiche (mweqcostante di reticolo, mwegindice di rifrazione, mwewdensità) del piropo purocite-ref-skinner-1956-12-0[12] e da Anna e J. Zemann cinque anni dopo per il primo raffinamento strutturale del piropo.cite-ref-13[13]

La classificazione strutturale dell'mwhgAssociazione Mineralogica Internazionale (IMA) classifica il piropo come un minerale del supergruppo del granato, dove è elencato insieme ad mwhwalmandino, mwiaandradite, mwiqcalderite, mwigeringaite, mwiwgoldmanite, mwjagrossularia, mwjqknorringite, mwjgmorimotoite, mwjwmajorite, mwkamenzerite-(Y), mwkqmomoiite, mwkgrubinite, mwkwspessartina e mwlauvarovite. Forma il gruppo del granato con 12 cariche positive sulla posizione reticolare coordinata tetraedrica.cite-ref-grew-et-al-2013-14-0[14]

Nell'ormai obsoleta, ma ancora comune, 8ª edizione della sistematica minerale secondo mwmgStrunz, il piropo apparteneva alla classe dei "nesosilicati", dove veniva elencato insieme ad almandino, andradite, calderite, goldmanite, grossularia, mwmwhenritermierite, mwnahibschite, mwnqholtstamite, mwnghydrougrandite, mwnwkatoite, mwoakimzeyite, knorringite, majorite, morimotoite, mwoqschorlomite, spessartina, uvarovite, mwogwadalite e mwowmwpayamatoite (minerale non più riconosciuto dall'IMA in quanto identico alla momoiitecite-ref-15[15]) e con i quali forma il "gruppo del granato" con il sistema nº VIII/A.08.

Anche la mwqg9ª edizione della sistematica minerale di mwqwStrunz, valida dal 2001 e utilizzata dall'Associazione Mineralogica Internazionale (IMA), classifica il piropo nella classe "mwra9. Silicati (germanati)" e da lì nella sottoclasse "mwrq9.A Nesosilicati"; questa viene ulteriormente suddivisa in base all'eventuale presenza di ulteriori mwrganioni e alla coordinazione dei mwrwcationi coinvolti, in modo che il minerale venga classificato in base alla sua composizione nella suddivisione "9.AD Nesosilicati senza anioni aggiuntivi; cationi in coordinazione [6] e/o maggiore", dove è elencata insieme ad almandino, andradite, calderite, goldmanite, grossularia, henritermierite, holtstamite, katoite, kimzeyite, knorringite, majorite, momoiite, morimotoite, schorlomite, spessartina e uvarovite, esiste il "gruppo granato" con il sistema nº 9.25 d.C. Inclusi in questo gruppo erano inclusi anche i composti di granato blythite, mwsqhibschite, mwsgidroandradite e skiagite, che non sono più considerati minerali.cite-ref-16[16] La wadalite, a quel tempo ancora raggruppata tra i granati, si è dimostrata strutturalmente diversa ed è ora assegnata a un gruppo separato insieme a mwuaclormayenite e mwuqfluormayenite.cite-ref-grew-et-al-2013-14-1[14] I granati mwvgirinarassite, mwvwhutcheonite, mwwakerimasite, mwwqtoturite, mwwgmenzerite-(Y) ed mwwweringaite approvati dopo il 2001 risultarebbero anche loro ordinati nel gruppo del granato.cite-ref-atlas-2-4[2]

Infine anche la sistematica dei minerali secondo mwyqDana, utilizzata principalmente nel mondo anglosassone, classifica il piropo nella categoria dei "minerali nesosilicati". Qui si trova insieme ad almandino, spessartina, knorringite, majorite e calderite nel "gruppo del granato (serie della pyralspite)" con il sistema nº 51.04.03a all'interno della suddivisione "nesosilicati: gruppi SiOmwyg4 solo con cationi in coordinazione [6] e >[6]".cite-ref-atlas-2-5[2]

Il piropo con l'estremo mw0q[X]mw0gMg2+3 mw0w[Y]Almw1a3+ mw1q[Z]Simw1g3Omw1w12 è l'analogo del mw2amagnesio dell'almandino (mw2q[X]mw2gFe2+3 mw2w[Y]Al mw3a[Z]Simw3q3Omw3g12) e forma mw3wcristalli misti con gli altri granati di alluminio almandino, spessartina e grossularia, secondo le seguenti reazioni di scambio:

mw4gmw4wmw5a Mg 2 + [ X ] = [ X ] Fe 2 + {\displaystyle {\ce {^{[X]}Mg^{2+}=\,^{[X]}Fe^{2+}\,\,\,\,\,}}} (almandino)cite-ref-armbruster-et-al-1992-17-0[17]cite-ref-18[18] mw7qmw7g Mg 2 + [ X ] = [ X ] Mn 2 + {\displaystyle {\ce {^{[X]}Mg^{2+}=\,^{[X]}Mn^{2+}\,\,\,\,\,}}} (spessartina)cite-ref-19[19]cite-ref-schmetzer-bernhardt-1999-20-0[20] mw9wmw-a Mg 2 + [ X ] = [ X ] Ca 2 + {\displaystyle {\ce {^{[X]}Mg^{2+}=\,^{[X]}Ca^{2+}\,\,\,\,\,}}} (grossularia)cite-ref-21[21]cite-ref-ganguly-et-al-1996-22-0[22]cite-ref-wang-et-al-2000-23-0[23]

Con un'eccezione, almeno a temperature geologicamente rilevanti, c'è una miscibilità illimitata con tutte le maglie terminali del granato di alluminio. Nella serie dei composti piropo - grossularia, c'è un gap di miscelazione a temperature inferiori a circa 600mwaqy °C e 25-30 mwaqcmol% di grossularia.cite-ref-ganguly-et-al-1996-22-1[22]cite-ref-wang-et-al-2000-23-1[23]

Nella posizione mware Y {\displaystyle {\ce {Y}}} coordinata ottaedrica, Almwari3+ può essere sostituito da Crmwarm3+ secondo la reazione di scambio:

mwarymwarcmwarg Al 3 + [ Y ] = [ Y ] Cr 3 + {\displaystyle {\ce {^{[Y]}Al^{3+}=\,^{[Y]}Cr^{3+}\,\,\,\,\,}}} (knorringite)cite-ref-24[24]cite-ref-25[25]cite-ref-26[26]

Sotto le alte pressioni e temperature del mwasymantello terrestre, l'Almwasc3+ viene sostituito da magnesio e silicio in posizione mwasg Y {\displaystyle {\ce {Y}}} , secondo la reazione di scambio:

mwassmwaswmwas0 2 Al 3 + [ Y ] = Mg 2 + [ Y ] + Si 4 + [ Y ] {\displaystyle {\ce {2 \, ^{[Y]}Al^{3+}=\, ^{[Y]}Mg^{2+}\,+\, ^{[Y]}Si^{4+}}}} (majorite)cite-ref-27[27]

I piropi di questa serie con più di ~25mwatm mol-% di majorite sono mwatqtetragonali.cite-ref-28[28]

Il piropo cristallizza nel mwatssistema cubico nel mwatwgruppo spaziale mwat0Iamwat43d (gruppo nº 230) oltre a 8 mwat8unità di formula per cella unitaria. Ci sono numerose determinazioni per la lunghezza del bordo della cella unitaria cubica sia di cristalli misti naturali, che di piropi sintetici. Ad esempio, per l'elemento piropo puro, il mwauaparametro reticolare è dato come a = 11,459 mwaueÅcite-ref-skinner-1956-12-1[12]cite-ref-29[29] o a = 11,452 Å.cite-ref-armbruster-et-al-1992-17-1[17]

La struttura è quella del granato. Il magnesio (Mgmwau82+) occupa la posizione mwava X {\displaystyle {\ce {X}}} , che è dodecaedrica circondata da 8 ioni mwaveossigeno. Questa posizione è abbastanza grande per il piccolo ione magnesio, che esegue un'oscillazione distinta e asimmetrica attorno al centro della posizione.cite-ref-30[30] L'alluminio (Almwavy3+) occupa la posizione mwavc Y {\displaystyle {\ce {Y}}} , che è ottaedrica circondata da 6 ioni ossigeno, e la posizione mwavg Z {\displaystyle {\ce {Z}}} , che è tetraedrica circondata da 4 ioni ossigeno, è occupata esclusivamente dal silicio (Simwavk4+).cite-ref-31[31]cite-ref-32[32]

Rispetto ad altri silicati di magnesio, la durezza mwawgMohs relativamente elevata (7 – 7,5)cite-ref-mindat-1-5[1] e l'elevato peso specifico di 3,5 – 3,6 g/cm³ sono inusuali. Per fare un confronto: la mwaw0forsterite (Mgmwaw42SiOmwaw84), anch'essa con durezza 7, ha una densità di 3,3 g/cm³ e l'mwaxaenstatite (MgSiOmwaxe3) ha una durezza di soli 5-6 e una densità di 3,2 g/cm³.

I piropi naturali mostrano spesso una mwaxmbirifrangenza torbida, debole e irregolare, attribuita alle deformazioni del reticolo.cite-ref-33[33]

Il piropo chimicamente puro è incolore. I piropi naturali hanno colorazione solitamente da rosso-arancio a rosso porpora e rosso-viola, o da verde a blu a causa del basso contenuto di mwaxkferro (Femwaxo2+) e mwaxsmanganese (Mnmwaxw2+), così come mwax0cromo (Crmwax43+) e mwax8vanadio (Vmwaya3+).

Il colore prodotto dal cromo dipende essenzialmente dal contenuto di cromo nel granato. Un basso contenuto di cromo porta a un colore rosso vino, che cambia da grigio a verde scuro all'aumentare del contenuto di cromo.cite-ref-34[34] Ciò è causato da un cambiamento nel carattere legante dei legami cromo-ossigeno. La frazione mwayycovalente dei legami diminuisce con l'aumentare del contenuto di cromo, determinando uno spostamento delle mwayclunghezze d'onda della luce assorbita e, in ultima analisi, un cambiamento di colore.cite-ref-35[35] Inoltre, il piropo tinto di cromo o vanadio mostra altri effetti di colore insoliti.

Il piropo di colore rosso-violaceo ricco di cromo proveniente da Koherab, in mway4Namibia, cambia colore in verde quando riscaldato a ≈ 400mway8 °C.cite-ref-36[36]

I piropi con più del 3% in peso di mwazctriossido di dicromo (Crmwazg2Omwazk3) mostrano un cambiamento di colore per l'occhio umano dal blu-verde alla luce del giorno al rosso bordeaux sotto la luce di una lampadina a incandescenza o a lume di candela.cite-ref-gubelin-schmetzer-1982-37-0[37]

I cristalli misti piropo-spessartina possono mostrare un cambiamento di colore anche a livelli molto bassi di cromo o vanadio. I piropi ricchi di spessartina della mwaz8Tanzania mostrano un cambiamento di colore dal blu-verde al rosso. Bassi livelli di almandino o grossularia portano a una maggiore varianza nei colori osservati.cite-ref-gubelin-schmetzer-1982-37-1[37] I piropi blu-verdi provenienti da un deposito vicino a Bekily, in mwaaqMadagascar, appaiono tali alla luce del giorno e rosa sotto la luce di una lampadina o a lume di candela.cite-ref-schmetzer-bernhardt-1999-20-1[20]

Il piropo si trova nelle rocce ultramafiche come mwaa8serpentinite, mwabaperidotite o mwabekimberlite e anche mwabisecondariamente nelle sabbie e nelle ghiaie.

I giacimenti più importanti di piropi si trovano in Europa nella mwabqRepubblica Ceca (nelle catene montuose della mwabuBoemia), in mwabySudafrica principalmente vicino a mwabcKimberley, e in Tanzania, in Australia e negli Stati Uniti (mwabgArizona). Un altro sito importante si trova nel villaggio di mwabkMartiniana Po in Italia, dove è presente un mwabomuseo del Piropocite-ref-38[38].

Il minerale cristallizza spesso in grani (arrotondati), ma si presenta anche in aggregati. Il piropo puro, ad esempio proveniente dagli mwacescisti bianchi del massiccio della mwaciDora Maira, è incolore. A causa dell'incorporazione di ferro (Femwacm2+) al posto del magnesio (Mgmwacq2+), la colorazione del piropo varia dal rosa al rosso sangue e al rosso-nero, spesso con una sfumatura brunastra.

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